टर्नर सिंड्रोम वि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

लेखक: Laura McKinney
निर्मितीची तारीख: 7 एप्रिल 2021
अद्यतन तारीख: 26 एप्रिल 2024
Anonim
मनुष्य में गुणसूत्रीय विकार - डाउन सिंड्रोम , टर्नर सिंड्रोम एवं क्लाइन फेल्टर सिंड्रोम (Class 12)
व्हिडिओ: मनुष्य में गुणसूत्रीय विकार - डाउन सिंड्रोम , टर्नर सिंड्रोम एवं क्लाइन फेल्टर सिंड्रोम (Class 12)

सामग्री

क्लाइनफेल्टर आणि टर्नर सिंड्रोममधील मुख्य फरक म्हणजे क्लाइनफेल्टर ही ट्रायसोमीची एक अवस्था आहे ज्यामध्ये एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र त्या व्यक्तीच्या जीनोममध्ये उपस्थित होते आणि टर्नर सिंड्रोम ही मोनोसोमीची एक अवस्था आहे ज्यामध्ये एक एक्स गुणसूत्र जीनोममध्ये नसतो. प्रभावित व्यक्ती


क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम आणि टर्नर सिंड्रोममध्ये बरेच फरक आहेत जरी दोन्ही अनुवांशिक विकार आहेत. टर्नर सिंड्रोममध्ये, बाधित व्यक्तीचा फिनोटाइप मादीचा असतो तर क्लाइनफेल्टर सिंड्रोममध्ये तो देखावा एका पुरुषासारखा असतो.

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोममध्ये, पुरुषांमध्ये हाइपोगोनॅडिझम होतो, म्हणजेच टर्नर सिंड्रोममध्ये मादी गोनाड्सची डायजेनेसिस उद्भवते, म्हणजेच अशा मादीच्या अंडाशय पूर्णपणे विकसित होत नाहीत.

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम ट्रायसोमीची एक अवस्था आहे ज्यामध्ये बाधित व्यक्तीच्या लैंगिक गुणसूत्रांमध्ये एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र म्हणजेच एक्सएक्सवाई असते तर टर्नर सिंड्रोम ही मोनोसोमीची स्थिती असते, म्हणजे, पीडित व्यक्ती अनुवांशिकपणे एक एक्स वजासह एक्स बाईस असलेली महिला असते सेक्स गुणसूत्रांचे गुणसूत्र क्रम. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम 1100 नवजात पुरुष बाळांपैकी 1 मध्ये उद्भवते तर टर्नर सिंड्रोम 2500 नवजात महिला बाळांपैकी 1 मध्ये होते.

टर्नर सिंड्रोमची वैशिष्ट्ये अशी आहेत: मादी वेडेड मान, कल्पित स्तन, गर्भाशय, व्हल्वा किंवा योनीसह उंच उंचीचे असू शकते परंतु अंडाशय विकसित होत नाहीत, म्हणूनच प्राथमिक अमेनोरिया होतो, संबंधित बिघडलेले कार्य श्रवणविषयक कमजोरी, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी डिसफंक्शन आणि इतर जन्मजात असतात. विसंगती फेनोटाइप महिलांची आहे.


क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमची वैशिष्ट्ये अशी आहेत की पुरुष निर्जंतुकीकरण आहे, वृषण अनुपस्थित किंवा कमी विकसित नाही, म्हणून टेस्टोस्टेरॉन हार्मोन तयार होत नाही आणि दुय्यम पुरुष लैंगिक वैशिष्ट्ये विकसित होत नाहीत. पुरुष लैंगिक अवयव वास संदर्भ, पुरुषाचे जननेंद्रिय आणि सेमिनल वेसिकलसारखे विकसित केले जात नाहीत. एका अतिरिक्त एक्स गुणसूत्राच्या अस्तित्वामुळे, दुय्यम मादी लैंगिक वर्ण मोठ्या स्तनांप्रमाणे आणि मादी उंच आवाजाप्रमाणे विकसित होऊ शकतात. अशा व्यक्ती शारीरिकदृष्ट्या पुरुषांसारखे दिसतात परंतु ते खूप उंच असतात आणि त्यांचे लांब पाय असतात. क्लाइनफेल्टर आणि टर्नर सिंड्रोम या दोन्हीमध्ये मानसिक मंदता उद्भवत नाही.

टर्नर किंवा क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमचा निश्चित उपचार नाही परंतु क्लाइनफेल्टर व्यक्तींना पुरुष पात्रांना मदत करण्यासाठी टेस्टोस्टेरॉन हार्मोनल थेरपी दिली जाऊ शकते आणि टर्नर मादींना स्त्री पात्रांना मदत करण्यासाठी इस्ट्रोजेन थेरपी दिली जाऊ शकते.

अनुक्रमणिका: टर्नर सिंड्रोम आणि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोममधील फरक

  • तुलना चार्ट
  • टर्नर सिंड्रोम म्हणजे काय?
    • अ‍ॅनिमेटेड व्हिडिओ स्पष्टीकरण
  • क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम म्हणजे काय?
    • कारणे, लक्षणे, उपचार
  • मुख्य फरक
  • निष्कर्ष

तुलना चार्ट

आधार टर्नर सिंड्रोम क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
व्याख्या ही मोनोसोमीची एक अवस्था आहे, ज्यामध्ये एक एक्स गुणसूत्र बाधित व्यक्तीच्या सेक्स क्रोमोसोमच्या सामान्य जोडीतून हटविला जातो, म्हणजे, सामान्य एक्सऐवजी ती एक्स 0 आहे.ही ट्रायसोमीची स्थिती आहे ज्यामध्ये प्रभावित व्यक्तीच्या सेक्स क्रोमोसोमल जोडीमध्ये एक अतिरिक्त गुणसूत्र उपस्थित असतो, म्हणजेच, सामान्य एक्सवायऐवजी तो एक्सएक्सवाय आहे.
क्षुल्लक देखावा फेनोटाइप मादीचे असते.फेनोटाइप पुरुषाचा आहे.
मुख्य विकार मादा गोनाड्सची डायजेनेसिसिस उद्भवते, म्हणजे, अंडाशय अनुपस्थित असतात किंवा पूर्णपणे विकसित नाहीत.नर गोनाड्सचा हायपोगोनॅडिझम होतो, म्हणजेच, वृषण अनुपस्थित असतात किंवा पूर्णपणे विकसित नाहीत.
घटना 2500 नवजात महिला बाळांपैकी एक ही घटना आहे.1100 नवजात बालकांच्या मुलांमध्ये ही घटना 1 आहे.
लिंग अशी व्यक्ती मादीची दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्ये नसलेली एक महिला आहे.अशी व्यक्ती मादीची दुय्यम लैंगिक वर्ण असलेली पुरुष आहे.
इतर वैशिष्ट्ये मादी कमी उंचीची आहे, वेब असलेली मान, ढालीसारखे स्तन, गर्भाशय, योनी किंवा गर्भाशय असू शकते परंतु अंडाशय अनुपस्थित किंवा अविकसित असतात, मादी दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्ये नसतात आणि संबंधित हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी किंवा श्रवणविषयक बिघडलेले कार्य उपस्थित असू शकते. पाळी येत नाही.ती व्यक्ती उंच आहे, लांब अंग आहे, अविकसित किंवा अनुपस्थित वृषण आहे, संप्रेरक टेस्टोस्टेरॉनची कमतरता आहे, लैंगिक अवयव अविकसित आहेत, स्त्रिया संप्रेरक एस्ट्रोजेन उत्पादनामुळे व वाढीव स्तने आहेत आणि स्त्रिया उंच आवाजातील आहेत.
उपचार महिला दुय्यम लैंगिक वर्णांना समर्थन देण्यासाठी निश्चित उपचार नाही परंतु एस्ट्रोजेन थेरपी दिली जाऊ शकते.पुरुष वर्णांना समर्थन देण्यासाठी निश्चित उपचार नाही परंतु टेस्टोस्टेरॉन थेरपी दिली जाऊ शकते.

टर्नर सिंड्रोम म्हणजे काय?

हा एक गुणसूत्र विकार देखील आहे ज्यामध्ये बाधित व्यक्ती फेनोटाइपिकली मादी आहे परंतु लैंगिक गुणसूत्रात एक एक्स गुणसूत्र नसणे. अशा प्रकारे तिचा सामान्य एक्सएक्सएक्सऐवजी एक्स 0 क्रम आहे. अशा स्त्रियांमध्ये क्रोमोसोमची एकूण संख्या सामान्य 46 ऐवजी 45 आहे. एक क्रोमोसोम नसल्यामुळे प्राथमिक आणि माध्यमिक महिला लैंगिक वैशिष्ट्ये पूर्णपणे विकसित केलेली नाहीत. अशा मादी छोट्या आकाराचे असतात, वेबवर मान आणि ढालीप्रमाणे ढाल असतात.


योनी, गर्भाशय आणि व्हल्वा असू शकतात परंतु अंडाशय अनुपस्थित किंवा अविकसित असतात. अंडाशयाच्या अविकसित अवस्थेमुळे, मासिक पाळी येत नाही. अशा महिलांमध्ये हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी विसंगती किंवा श्रवण कमजोरी देखील असते.

अ‍ॅनिमेटेड व्हिडिओ स्पष्टीकरण

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम म्हणजे काय?

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक गुणसूत्र विकार आहे ज्यामध्ये प्रभावित व्यक्ती अनुवांशिकदृष्ट्या पुरुष आहे, परंतु त्याच्याकडे सेक्स क्रोमोसोम्सच्या जोडीमध्ये एक अतिरिक्त गुणसूत्र आहे, ज्यामध्ये सामान्य एक्सवाय जोडीऐवजी एक्सएक्सवाय क्रम असतो. अशाप्रकारे ही ट्रायसोमी अट आहे ज्यामध्ये त्या व्यक्तीच्या सामान्य संख्येऐवजी न्यूक्लियसमध्ये 47 गुणसूत्र असतात 46. शारीरिक स्वरुपाचे प्रमाण पुरुष प्रकारचे असते परंतु पुरुष दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्ये विकसित होत नाहीत.

नर लांब लांब हात लांब असतो. वृषण तयार होत नाहीत किंवा अविकसित नसतात आणि म्हणूनच टेस्टोस्टेरॉन हार्मोन तयार होत नाही. एका अतिरिक्त एक्स गुणसूत्रांच्या अस्तित्वामुळे, महिला संप्रेरक इस्ट्रोजेनचे उत्पादन वाढविले जाते आणि म्हणूनच अशा पुरुषांमध्ये मादी सारखी स्तनांची वाढ होते. त्यांचा आवाज स्त्रियांसारखेच उंच आहे. या सिंड्रोममध्ये मानसिक मंदता उद्भवत नाही. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमची घटना 1100 जिवंत नर जन्मांपैकी 1 आहे.

कारणे, लक्षणे, उपचार

मुख्य फरक

टर्नर सिंड्रोम आणि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोममधील महत्त्वाचे फरक खाली दिले आहेत:

  1. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम हा ट्रायसोमी डिसऑर्डर आहे ज्यात सेक्स क्रोमोसोमल जोडीमध्ये एक अतिरिक्त एक्स क्रोमोसोम उपस्थित असतो तर टर्नर सिंड्रोम हा एक मोनोसोमी डिसऑर्डर आहे ज्यामध्ये एक एक्स गुणसूत्र नसतो.
  2. क्लाइनफेल्टर व्यक्ती फॅनोटाइपिक पुरुष आहे, परंतु टर्नर व्यक्ती फेनोटाइपिकदृष्ट्या महिला आहे.
  3. क्लाइनफेल्टर व्यक्तीची उंची लांब असते तर टर्नर मादी वेबबॅडसह लहान असते
  4. क्लाइनफेल्टरपेक्षा टर्नर सिंड्रोममध्ये संबंधित हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी विसंगती अधिक असतात
  5. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमची घटना 1100 मध्ये 1 आहे तर टर्नर सिंड्रोमची घटना 2500 मध्ये 1 आहे.

निष्कर्ष

क्लाइनफेल्टर आणि टर्नर सिंड्रोम दोन्ही गुणसूत्र विकार आहेत. दोन्ही सिंड्रोममध्ये, प्रभावित व्यक्ती ट्रान्सजेंडर असतात, म्हणूनच दोन्ही सिंड्रोममधील फरक जाणून घेणे अनिवार्य आहे. वरील लेखात, आम्ही क्लाइनफेल्टर आणि टर्नर सिंड्रोममधील स्पष्ट फरक शिकलो.